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电泳仪的发展史

1. 早期阶段（~1970年以前）

支持介质有醋酸纤维素薄膜（简称醋纤膜）及琼脂糖凝胶两大类，这一时期的电泳分析仪多用于蛋白质如脂蛋白、血红蛋白等项目分析。

2. 中期阶段（1970年~1990年）

这一时期电泳分析仪主要是可见光/荧光双系统自动电泳扫描仪，荧光***与荧光扫描仪的推出，在临床上极大地方便了乳酸脱氢酶（LD）和肌酸激酶（CK）同工酶的测定。

3. 发展阶段（1990年~至今）

这一时期电泳分析仪以自动化为较大变化特点。常见有全自动荧光/可见光双系统电泳仪、全自动醋纤膜电泳仪、全自动琼脂糖电泳仪等几类

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电泳仪代码故障处理方法 

Er1：输出电压超过大值。

Er2：输出电流超过大值。

检查电泳缓冲液浓度是否过高。电泳仪运行时是否插拔电泳槽。

Er3：短路。

切断电源后拔掉电泳槽连接线，重新开机看是否不再报警，则正常。

仍旧报警则可能芯片损坏，需返修。

Er4：未接负载。

检查电泳缓冲液浓度是否过低。

电泳槽连接线未插好，或接触不良。怎么弄连接线都弄不好的话返修。

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电泳仪

电泳仪于1937年研发，常用支持物体有滤纸、醋酸纤维薄膜等。0mm2+2/3齿10．缓冲液容量：约650Ml11．可承受电压：300V12。电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。

原理

区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-G薄层等，分子生物学领域中常用的是琼脂糖凝胶电泳。除了本身要是用的电泳电源和电泳槽外，其相关的转印设备：半干转和湿转。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的。

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