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实时荧光定量pcr仪

即时荧光定量分析pcr仪，由荧光定量分析系统软件和微型计算机，用于检测循环系统全过程的荧光。 与即时机器设备连在一起的电子计算机收集荧光数据。数据根据开发设计的即时分析系统以图形的方式表明。初始数据被制作成荧光抗压强度相对性于循环系统数的数据图表。 初始数据收集后还可以逐渐剖析。即时机器设备的系统能使收集到的数据开展正常化解决来填补环境荧光的差别。正常化后能够设置域值水准，这就是剖析荧光数据的水准。 

荧光定量PCR仪的优势

莱普特——荧光定量PCR仪***供应商，我们为您提供以下信息。

样品到达域值水平所经历的循环数称为Ct值（限制点的循环数）。域值应设定在使指数期的扩增效率为较大，这样可以获得准确，可重复性的数据。如果同时扩增的还有标有相应浓度的标准品，线性回归分析将产生一条标准曲线，可以用来计算未知样品的浓度。

荧光定量PCR仪的相关介绍

PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数方式增加的，随着反应循环数的增加，终PCR反应不再以指数方式生成模板，从而进入平台期。在传统的PCR 中，常用凝胶电泳分离并用荧光染色来检测PCR反应的终扩增产物，因此用此终点法对PCR产物定量存在不可靠之处。

在real-time Q-PCR中，对整个PCR反应扩增过程进行了实时的监测和连续地分析扩增相关的荧光信号，随着反应时间的进行，监测到的荧光信号的变化可以绘制成一条曲 线。在PCR反应早期，产生荧光的水平不能与背景明显地区别，而后荧光的产生进入指数期、线性期和终的平台期，因此可以在PCR反应处于指数期的某一点 上来检测PCR产物的量，并且由此来推断模板当初的含量。

荧光定量PCR仪的相关应用

血液检验

漏检率由于实时荧光定量PCR方法比Elisa灵敏很多，因此，血站或血液研究所一般用来研究Elisa方法的漏检率，即分析Elisa方法测定为阴性的血样，再用实时荧光定量PCR方法来复检。复检时，一般24个Elisa阴性的血样混合成一个样本进行检测。上海用此方法在用于血液制品的血液中发现一例HIV，后经测定供血者，证实人的确是HIV阳性。北京市红十字血液中心正在测定北京血站中5万份Elisa阴性血样的漏检率。由于不同地区所用的Elisa***、方法、批号等都不相同，因此不同地区都有必要进行这一工作。